目录
1 绪论
1.1 药物分析的性质、任务和发展
1.2 药品质量标准
1.3 药典
1.4 全面控制药品质量的科学管理
1.5 药物分析课程的学习要求
2 药物分析基本知识
2.1 药品检验的程序和要求
2.2 常用物理数测定法
2.3 药物含量测定方法
2.4 药物分析方法的验证
2.5 误差及数据处理
3 药物的杂质检查
3.1 杂质的来源
3.2 杂质的检查和限量计算
3.3 一般杂质检查
3.4 特殊杂质的检查
4 分析样品前处理
4.1 体外样品分析前处理
4.2 经有几破坏后的分析方法
4.3 体内样品分析前处理方法
5 芳酸类药物的分析
5.1 水杨酸类药的分析
5.2 苯甲酸类药物的分析
5.3 其他芳酸药物的分析
6 胺类药物的分析
6.1 芳胺类药物的分析
6.2 苯乙胺类药物的分析
6.3 氨基醚衍生物类药物的分析
7 巴比妥类药物的分析
7.1 结构、性质与鉴别
7.2 特殊杂质的检查
7.3 含量测定
8 磺胺类药物的分析
8.1 典型药物的结构及性质
8.2 鉴别试验
8.3 特殊杂质的检查
8.4 含量测定
9 杂环类药物的分析
9.1 吡啶类药物的分析
9.2 吩噻嗪类药物的分析
9.3 苯并二氮杂(艹卓Zhuo)类药物的分析
10 生物碱类药物的分析
10.1 典型药物的结构与性质
10.2 鉴别试验
10.3 特殊杂质检查
10.4 含量测定
11 抗生素类药物的分析
11.1 B-内酰胺类抗生素
11.2 氨基糖苷类抗生素的分析
11.3 四环素类抗生素的分析
12 维生素类药物的分析
12.1 维生素A的分析
12.2 维生素E的分析
12.3 维生素B1的分析
12.4 维生素C的分析
13 甾体激素类药物的分析
13.1 结构与分类
13.2 鉴别试验
13.3 特殊杂质检查
13.4 含量测定
14 药物制剂的分析
14.1 药物制剂分析的特点
14.2 片剂分析
14.3 胶囊剂分析
14.4 注射剂分析
14.5 软膏剂分析
14.6 复方制剂的分析
14.7 中药制剂的分析